β2-MG
ZECEN
DR1021
Nom: | |
---|---|
Système lumineux: | |
Calibrateur: | |
Contrôle de qualité: | |
Stockage: | |
État de disponibilité: | |
Quantité: | |
PRINCIPE DU TEST :
Méthode sandwich :
L'anticorps β2-MG marqué par FITC et la paire d'anticorps β2-MG marqués par AP se lient à l'antigène β2-MG dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et forment un complexe sandwich.Ajoutez ensuite les billes magnétiques se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l’ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après 3 étapes de lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l’action de l’enzyme et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l’intermédiaire à l’état excité revient à l’état fondamental, il émet des photons et effectue une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurera l'intensité lumineuse et comptera les résultats via un logiciel en comparant l'intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l'anticorps correspondant existe.
DESCRIPTION:
Produit nom | Réactif de diagnostic β2-MG |
Principe lumineux | Chimiluminescence enzymatique |
Marqueur lumineux | AP (phosphatase alcaline) |
spécification | 100 tests/kit |
50 tests/kit | |
48 tests/kit | |
Principe | Méthode sandwich |
Composants | Perles magnétiques |
Anti-A/Anti-B | |
Calibrateurs | |
CQ 1 | |
CQ2 | |
Échantillon | Sérum |
Stockage | 2-8 ℃ |
COOPÉRATION ENTRE SYSMEX ET ZECEN
PRINCIPE DU TEST :
Méthode sandwich :
L'anticorps β2-MG marqué par FITC et la paire d'anticorps β2-MG marqués par AP se lient à l'antigène β2-MG dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et forment un complexe sandwich.Ajoutez ensuite les billes magnétiques se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l’ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après 3 étapes de lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l’action de l’enzyme et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l’intermédiaire à l’état excité revient à l’état fondamental, il émet des photons et effectue une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurera l'intensité lumineuse et comptera les résultats via un logiciel en comparant l'intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l'anticorps correspondant existe.
DESCRIPTION:
Produit nom | Réactif de diagnostic β2-MG |
Principe lumineux | Chimiluminescence enzymatique |
Marqueur lumineux | AP (phosphatase alcaline) |
spécification | 100 tests/kit |
50 tests/kit | |
48 tests/kit | |
Principe | Méthode sandwich |
Composants | Perles magnétiques |
Anti-A/Anti-B | |
Calibrateurs | |
CQ 1 | |
CQ2 | |
Échantillon | Sérum |
Stockage | 2-8 ℃ |
COOPÉRATION ENTRE SYSMEX ET ZECEN