NT-proBNP
ZECEN
DR1039
| Nom: | |
|---|---|
| Système lumineux: | |
| Calibrateur: | |
| Contrôle de qualité: | |
| Stockage: | |
| Quantité: | |
PRINCIPE DU TEST :
Méthode sandwich :
L'anticorps NT-proBNP marqué par FITC et la paire d'anticorps NT-proBNP marqués par AP se lient à l'antigène NT-proBNP dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et forment un complexe sandwich.Ajoutez ensuite les billes magnétiques se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l’ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l’action de l’enzyme et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l’intermédiaire à l’état excité revient à l’état fondamental, il émet des photons et effectue une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurera l'intensité lumineuse et comptera les résultats via un logiciel en comparant l'intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l'anticorps correspondant existe.
DESCRIPTION:
| Produit nom | Réactif de diagnostic NT-proBNP |
| Principe lumineux | Chimiluminescence enzymatique |
| Marqueur lumineux | AP (phosphatase alcaline) |
| spécification | 100 tests/kit |
| 50 tests/kit | |
| 48 tests/kit | |
| Principe | Méthode sandwich |
| Composants | Perles magnétiques |
| Anti-A/Anti-B | |
| Calibrateurs | |
| CQ 1 | |
| CQ2 | |
| Échantillon | Sérum |
| Stockage | 2-8 ℃ |
COOPÉRATION ENTRE SYSMEX ET ZECEN 
PRINCIPE DU TEST :
Méthode sandwich :
L'anticorps NT-proBNP marqué par FITC et la paire d'anticorps NT-proBNP marqués par AP se lient à l'antigène NT-proBNP dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et forment un complexe sandwich.Ajoutez ensuite les billes magnétiques se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l’ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l’action de l’enzyme et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l’intermédiaire à l’état excité revient à l’état fondamental, il émet des photons et effectue une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurera l'intensité lumineuse et comptera les résultats via un logiciel en comparant l'intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l'anticorps correspondant existe.
DESCRIPTION:
| Produit nom | Réactif de diagnostic NT-proBNP |
| Principe lumineux | Chimiluminescence enzymatique |
| Marqueur lumineux | AP (phosphatase alcaline) |
| spécification | 100 tests/kit |
| 50 tests/kit | |
| 48 tests/kit | |
| Principe | Méthode sandwich |
| Composants | Perles magnétiques |
| Anti-A/Anti-B | |
| Calibrateurs | |
| CQ 1 | |
| CQ2 | |
| Échantillon | Sérum |
| Stockage | 2-8 ℃ |
COOPÉRATION ENTRE SYSMEX ET ZECEN
