CRP
ZECEN
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RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST
Kit de détection de la protéine C-réactive (CRP) (CLIA) (ci-après dénommé comme le kit), est utilisé pour la détermination quantitative in vitro de Concentration de protéine C-réactive (CRP) dans le sérum humain.Ça peut être utilisé pour diagnostiquer l'infection, les lésions tissulaires et l'inflammation maladie, qui peut également être utilisée comme complément aux soins cardiovasculaires identification des risques de maladie. La protéine C-réactive (CRP) est synthétisée par les hépatocytes dans le stade fœtal, et non transféré par le placenta maternel.C'est Le mécanisme de génération est : lorsque le corps est infecté ou que les tissus blessés, les macrophages et autres globules blancs sont activés pour produire de l'interleukine-6 (IL-6), de l'interleukine-1 (IL-1), une nécrose tumorale facteur (TNF-a), d'autres cytokines et d'autres médiateurs.Ces les cytokines et les médiateurs atteignent le foie et stimulent le foie cellules et cellules épithéliales pour synthétiser la CRP.Dans la structure, CRP contient 5 sous-unités de chaîne polypeptidique et des liaisons non covalentes dans le polymère en forme de disque avec un poids moléculaire de 115 000-140 000.La CRP est une protéine typique de la phase aiguë.
PRINCIPE DU TEST
Méthode sandwich : anticorps CRP marqués par FITC et paire d'anticorps CRP marqués par L'AP se lie à l'antigène CRP dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite les perles magnétiques liaison avec Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre les FITC et Anti-FITC, le complexe sera lié par le champ magnétique perles.Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par l'extérieur champ magnétique appliqué et séparé de la substance non liée. Après lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l'action de l'enzyme, et former un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l'intermédiaire dans L'état excité revient à l'état fondamental, il émettra des photons et faire une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurer l'intensité lumineuse et compter les résultats logiciel en comparant l'intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST
Kit de détection de la protéine C-réactive (CRP) (CLIA) (ci-après dénommé comme le kit), est utilisé pour la détermination quantitative in vitro de Concentration de protéine C-réactive (CRP) dans le sérum humain.Ça peut être utilisé pour diagnostiquer l'infection, les lésions tissulaires et l'inflammation maladie, qui peut également être utilisée comme complément aux soins cardiovasculaires identification des risques de maladie. La protéine C-réactive (CRP) est synthétisée par les hépatocytes dans le stade fœtal, et non transféré par le placenta maternel.C'est Le mécanisme de génération est : lorsque le corps est infecté ou que les tissus blessés, les macrophages et autres globules blancs sont activés pour produire de l'interleukine-6 (IL-6), de l'interleukine-1 (IL-1), une nécrose tumorale facteur (TNF-a), d'autres cytokines et d'autres médiateurs.Ces les cytokines et les médiateurs atteignent le foie et stimulent le foie cellules et cellules épithéliales pour synthétiser la CRP.Dans la structure, CRP contient 5 sous-unités de chaîne polypeptidique et des liaisons non covalentes dans le polymère en forme de disque avec un poids moléculaire de 115 000-140 000.La CRP est une protéine typique de la phase aiguë.
PRINCIPE DU TEST
Méthode sandwich : anticorps CRP marqués par FITC et paire d'anticorps CRP marqués par L'AP se lie à l'antigène CRP dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite les perles magnétiques liaison avec Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre les FITC et Anti-FITC, le complexe sera lié par le champ magnétique perles.Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par l'extérieur champ magnétique appliqué et séparé de la substance non liée. Après lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l'action de l'enzyme, et former un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l'intermédiaire dans L'état excité revient à l'état fondamental, il émettra des photons et faire une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurer l'intensité lumineuse et compter les résultats logiciel en comparant l'intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
