CIV
ZECEN
DR1032
État de disponibilité: | |
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Quantité: | |
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative du collagène Ⅳ (CⅣ) dans le sérum humain.
La méthode peut être utilisée pour des échantillons compris entre 20 et 2 400 ng/mL.
[RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST]
Le kit de détection quantitative de collagène Ⅳ (ci-après dénommé CⅣ) (CLIA) est utilisé pour la détection quantitative in vitro de la concentration de CⅣ dans le sérum.C'est un indicateur qui reflète la production de collagène plutôt que sa dégradation, ainsi que le degré de fibrose hépatique.CⅣ joue un rôle important dans le diagnostic de la fibrose hépatique et de la cirrhose.
Le CⅣ dans le foie normal se trouve principalement dans le film basal des vaisseaux sanguins et des voies biliaires, et il n'y a pas de dépôt significatif dans la sinusoïde hépatique.En cas de fibrose hépatique, l'hyperplasie des fibres de CⅣ peut survenir le plus tôt possible avec un taux de conversion élevé, un grand nombre de dépôts et finalement former une membrane basale complète avec de la laminine par dépôt continu.Il est désormais reconnu comme un indicateur qui reflète la production de collagène plutôt que sa dégradation, ainsi que le degré de fibrose hépatique.
Le CⅣ, l'acide hyaluronique (HA), la laminine (LN) et le peptide N-terminal du procollagène III peuvent être utilisés comme indicateurs pour refléter le degré de fibrose hépatique.Leur stade de développement consiste en le développement d’une hépatite chronique.Pour l’hépatite chronique sévère et la cirrhose, ils sont au niveau le plus élevé ;et également compatibles avec l'inflammation du foie, la nécrose des tissus et la fibrose, pour le grade d'inflammation G4, la fibrose S4, ils sont également au niveau le plus élevé.Par conséquent, les niveaux de CⅣ, HA, LN et PIIINP deviennent un indicateur de maladie du foie, de cirrhose et prédisent leur développement.
Le diagnostic de fibrose hépatique dépend du diagnostic de biopsie hépatique, qui présente un certain nombre de défauts importants, par exemple le caractère traumatisant, la difficulté de répéter les biopsies, certaines complications (1/3 des patients souffrant de douleurs ; 0,3 % des patients présentant des complications graves, dont saignements, pneumothorax, perforation du côlon et de la vésicule biliaire ; 0,03 % de mortalité).Les lésions du foie sont inégales et il existe des différences entre le spectateur lui-même et entre les différents spectateurs.La longueur de l'échantillon n'est pas suffisante (longueur <20 mm et <10 pièces de zone porte), ce qui est susceptible d'être sous-estimé et les échantillons brisés ou la fibrose hépatique sous-capsulaire peuvent provoquer des artefacts.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative du collagène Ⅳ (CⅣ) dans le sérum humain.
La méthode peut être utilisée pour des échantillons compris entre 20 et 2 400 ng/mL.
[RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST]
Le kit de détection quantitative de collagène Ⅳ (ci-après dénommé CⅣ) (CLIA) est utilisé pour la détection quantitative in vitro de la concentration de CⅣ dans le sérum.C'est un indicateur qui reflète la production de collagène plutôt que sa dégradation, ainsi que le degré de fibrose hépatique.CⅣ joue un rôle important dans le diagnostic de la fibrose hépatique et de la cirrhose.
Le CⅣ dans le foie normal se trouve principalement dans le film basal des vaisseaux sanguins et des voies biliaires, et il n'y a pas de dépôt significatif dans la sinusoïde hépatique.En cas de fibrose hépatique, l'hyperplasie des fibres de CⅣ peut survenir le plus tôt possible avec un taux de conversion élevé, un grand nombre de dépôts et finalement former une membrane basale complète avec de la laminine par dépôt continu.Il est désormais reconnu comme un indicateur qui reflète la production de collagène plutôt que sa dégradation, ainsi que le degré de fibrose hépatique.
Le CⅣ, l'acide hyaluronique (HA), la laminine (LN) et le peptide N-terminal du procollagène III peuvent être utilisés comme indicateurs pour refléter le degré de fibrose hépatique.Leur stade de développement consiste en le développement d’une hépatite chronique.Pour l’hépatite chronique sévère et la cirrhose, ils sont au niveau le plus élevé ;et également compatibles avec l'inflammation du foie, la nécrose des tissus et la fibrose, pour le grade d'inflammation G4, la fibrose S4, ils sont également au niveau le plus élevé.Par conséquent, les niveaux de CⅣ, HA, LN et PIIINP deviennent un indicateur de maladie du foie, de cirrhose et prédisent leur développement.
Le diagnostic de fibrose hépatique dépend du diagnostic de biopsie hépatique, qui présente un certain nombre de défauts importants, par exemple le caractère traumatisant, la difficulté de répéter les biopsies, certaines complications (1/3 des patients souffrant de douleurs ; 0,3 % des patients présentant des complications graves, dont saignements, pneumothorax, perforation du côlon et de la vésicule biliaire ; 0,03 % de mortalité).Les lésions du foie sont inégales et il existe des différences entre le spectateur lui-même et entre les différents spectateurs.La longueur de l'échantillon n'est pas suffisante (longueur <20 mm et <10 pièces de zone porte), ce qui est susceptible d'être sous-estimé et les échantillons brisés ou la fibrose hépatique sous-capsulaire peuvent provoquer des artefacts.