LH
ZECEN
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UTILISATION PRÉVUE
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative de l’hormone lutéinisante (LH) dans le sérum humain.La méthode peut être utilisée pour des échantillons sur la plage de 0,15-200,00 mUI/mL.Le test doit être effectué Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. modèle CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 et POClia 8, POClia moins, POClia plus, POClia auto analyseur automatique de chimiluminescence.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd modèle Shine i1900、Shine Analyseur automatique de chimiluminescence i2900.
RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST
Le kit de détection quantitative de l'hormone lutéinisante (LH) (CLIA) (ci-après dénommé le kit) est utilisé pour l'analyse in vitro détermination quantitative des taux d'hormone lutéinisante (LH) dans le sérum.C'est d'une grande importance pour le diagnostic, le traitement suivi et pronostic de l'infertilité masculine et féminine, menstruelle troubles et autres maladies liées aux ovaires ou aux testicules, lutéinisant L'hormone (LH) est une glycoprotéine contenant des sous-unités α et β, dont le poids moléculaire est d'environ 28,5 kDa.La sous-unité α de la LH est similaire à la sous-unité α des sous-unités FSH, hCG et TSH et β est différent des autres hormones glycoprotéiques avec un caractère unique propriétés biochimiques.
PRINCIPE DU TEST Méthode sandwich :
Anticorps LH marqués par FITC et paire d'anticorps LH marqués par AP se lier à l'antigène LH présent dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite le liant à billes magnétiques avec Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et Anti-FITC, le complexe sera lié par les billes magnétiques. Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par l'application externe champ magnétique et séparé de la substance non liée.Après lavage, ajouter le substrat.Le substrat sera catalytiquement fissuré sous l'action de l'enzyme, et forme un instable intermédiaire à l’état excité.Quand l'intermédiaire est excité l'état revient à l'état fondamental, il émettra des photons et fera un réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurera le intensité lumineuse et compter les résultats via un logiciel en comparer l'intensité lumineuse avec la valeur de coupure pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
UTILISATION PRÉVUE
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative de l’hormone lutéinisante (LH) dans le sérum humain.La méthode peut être utilisée pour des échantillons sur la plage de 0,15-200,00 mUI/mL.Le test doit être effectué Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. modèle CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 et POClia 8, POClia moins, POClia plus, POClia auto analyseur automatique de chimiluminescence.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd modèle Shine i1900、Shine Analyseur automatique de chimiluminescence i2900.
RÉSUMÉ ET EXPLICATION DU TEST
Le kit de détection quantitative de l'hormone lutéinisante (LH) (CLIA) (ci-après dénommé le kit) est utilisé pour l'analyse in vitro détermination quantitative des taux d'hormone lutéinisante (LH) dans le sérum.C'est d'une grande importance pour le diagnostic, le traitement suivi et pronostic de l'infertilité masculine et féminine, menstruelle troubles et autres maladies liées aux ovaires ou aux testicules, lutéinisant L'hormone (LH) est une glycoprotéine contenant des sous-unités α et β, dont le poids moléculaire est d'environ 28,5 kDa.La sous-unité α de la LH est similaire à la sous-unité α des sous-unités FSH, hCG et TSH et β est différent des autres hormones glycoprotéiques avec un caractère unique propriétés biochimiques.
PRINCIPE DU TEST Méthode sandwich :
Anticorps LH marqués par FITC et paire d'anticorps LH marqués par AP se lier à l'antigène LH présent dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite le liant à billes magnétiques avec Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et Anti-FITC, le complexe sera lié par les billes magnétiques. Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par l'application externe champ magnétique et séparé de la substance non liée.Après lavage, ajouter le substrat.Le substrat sera catalytiquement fissuré sous l'action de l'enzyme, et forme un instable intermédiaire à l’état excité.Quand l'intermédiaire est excité l'état revient à l'état fondamental, il émettra des photons et fera un réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA mesurera le intensité lumineuse et compter les résultats via un logiciel en comparer l'intensité lumineuse avec la valeur de coupure pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
