t-PSA
ZECEN
| Quantité: | |
|---|---|
PRINCIPE DU TEST
Méthode sandwich :
L'anticorps t-PSA marqué par FITC et la paire d'anticorps t-PSA marqués par AP se lient au t-PSA antigène dans l’échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite le magnétique perles se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le Le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après le lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l'action de l'enzyme, et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l'intermédiaire en état excité revient au sol état, il émettra des photons et fera une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA Mesurez l'intensité lumineuse et comptez les résultats via un logiciel en comparant la luminosité intensité avec la valeur seuil pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS
Matériau d'échantillon : sérum
Recueillir des échantillons en utilisant des procédures standard.
Le volume de l'échantillon ne peut pas être inférieur à 200 μL.
Conserver à 2-8 ℃ : 24 heures, pour des périodes de stockage plus longues : congeler en dessous de - 20 ℃
Évitez les cycles répétés de congélation et de décongélation. Les échantillons stockés doivent être soigneusement mélangés avant utilisation. (Mélangeur de vortex).
PRINCIPE DU TEST
Méthode sandwich :
L'anticorps t-PSA marqué par FITC et la paire d'anticorps t-PSA marqués par AP se lient au t-PSA antigène dans l’échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite le magnétique perles se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le Le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après le lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l'action de l'enzyme, et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l'intermédiaire en état excité revient au sol état, il émettra des photons et fera une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA Mesurez l'intensité lumineuse et comptez les résultats via un logiciel en comparant la luminosité intensité avec la valeur seuil pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS
Matériau d'échantillon : sérum
Recueillir des échantillons en utilisant des procédures standard.
Le volume de l'échantillon ne peut pas être inférieur à 200 μL.
Conserver à 2-8 ℃ : 24 heures, pour des périodes de stockage plus longues : congeler en dessous de - 20 ℃
Évitez les cycles répétés de congélation et de décongélation. Les échantillons stockés doivent être soigneusement mélangés avant utilisation. (Mélangeur de vortex).
