Kit de détection CLIA de l'antigène spécifique total de la prostate T-PSA pour marqueur tumoral

PRINCIPE DU TEST  

Méthode sandwich :  

L'anticorps t-PSA marqué par FITC et la paire d'anticorps t-PSA marqués par AP se lient à l'  antigène t-PSA dans l'échantillon, le contrôle ou le calibrateur et forment un complexe sandwich. Ajoutez ensuite les  billes magnétiques se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le  complexe sera lié par les billes magnétiques. Ensuite, l’ensemble du complexe sera capturé par le  champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée. Après lavage, ajoutez le  substrat. Le substrat sera craqué catalytiquement sous l’action de l’enzyme et formera un  intermédiaire instable à l’état excité. Lorsque l’intermédiaire à l’état excité revient à l’  état fondamental, il émet des photons et effectue une réaction électroluminescente. Ensuite, l'analyseur CLIA  mesurera l'intensité lumineuse et comptera les résultats via un logiciel en comparant l'  intensité lumineuse avec la valeur seuil pour déterminer si l'anticorps correspondant existe.

COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS  

Matériau d'échantillon : sérum  

Recueillir des échantillons en utilisant des procédures standard.  

Le volume de l'échantillon ne peut pas être inférieur à 200 μL.  

Conserver à 2-8 ℃ : 24 heures, pour des périodes de stockage plus longues : congeler en dessous de - 20 ℃  

Évitez les cycles répétés de congélation et de décongélation, les échantillons stockés doivent être soigneusement mélangés avant utilisation  (mélangeur Vortex).