PIINP
ZECEN
DR1031
| Quantité: | |
|---|---|
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative du Peptide Pepsinogène III N Terminal （PⅢNP）dans le sérum humain.
La méthode peut être utilisée pour des échantillons compris entre 4 et 700 ng/mL
Peptide terminal Pepsinogène III N (PⅢNP) kit de détection quantitative (CLIA) (ci-après dénommé comme le kit) est utilisé pour la détection quantitative in vitro de PⅢConcentration de NP dans le sérum humain.
PⅢNP peut refléter efficacement la synthèse du type de collagène Ⅲ.Ses taux sériques correspondent au degré de fibrose hépatique et significativement corrélée aux taux sériques de γ-globuline.
PⅢLe niveau NP est étroitement lié à l'activité de la fibrose hépatique, ce qui est précieux dans le diagnostic précoce de la fibrose hépatique et le pronostic de la maladie hépatique chronique.
PⅢLe NP dans le foie normal est le polypeptide amino-terminal généré par le peptide amino-terminal clivage qui est sécrété par le PIII hors de la cellule hépatique avant son dépôt.Au cours de ce processus, PⅢNP et Ⅲ le peptide de type N-terminal a montré une concentration égale et est entré dans le sang circulation.Par conséquent, PⅢLa concentration de NP peut être un indicateur pour détecter PⅢSynthèse NP.
PⅢLe NP peut être divisé en quatre parties par chromatographie : propeptide amino-terminal de 50KD, Coll de l0 KD (partie dégradation du premier), et les deux autres parties sont le propeptide polymère dimère.Avec le développement de la fibrose hépatique, PⅢNP de 50KD augmente et est positif corrélation avec le degré de cirrhose, comme la cirrhose du foie et la fibrose hépatique causée par virus et alcool.
Donc LN, CIV, HA et PⅢLes NP deviennent des indicateurs pour le jugement du gravité de la maladie du foie, pour identifier la présence ou l'absence de cirrhose et établir un pronostic. PⅢLe diagnostic NP n'est pas détecté initialement, mais en détectant le début d'un processus durable.Le diagnostic de fibrose hépatique dépend du diagnostic de biopsie hépatique, qui comporte un certain nombre de déficiences importantes, par exemple être traumatisantes, être difficile à répéter des biopsies, certaines complications (1/3 patients souffrant de douleurs ; 0,3 % de patients présentant des complications graves, notamment des saignements, pneumothorax, perforation du côlon et de la vésicule biliaire ;0,03% de mortalité).Les lésions du foie sont inégales, et il existe des différences entre le spectateur lui-même et entre les différents spectateurs.Longueur de l'échantillon n'est pas suffisant (longueur <20 mm et <10 pièces de surface du portail), ce qui est susceptible de sous-estimer et des échantillons brisés ou une fibrose hépatique sous-capsulaire peuvent provoquer des artefacts.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative du Peptide Pepsinogène III N Terminal （PⅢNP）dans le sérum humain.
La méthode peut être utilisée pour des échantillons compris entre 4 et 700 ng/mL
Peptide terminal Pepsinogène III N (PⅢNP) kit de détection quantitative (CLIA) (ci-après dénommé comme le kit) est utilisé pour la détection quantitative in vitro de PⅢConcentration de NP dans le sérum humain.
PⅢNP peut refléter efficacement la synthèse du type de collagène Ⅲ.Ses taux sériques correspondent au degré de fibrose hépatique et significativement corrélée aux taux sériques de γ-globuline.
PⅢLe niveau NP est étroitement lié à l'activité de la fibrose hépatique, ce qui est précieux dans le diagnostic précoce de la fibrose hépatique et le pronostic de la maladie hépatique chronique.
PⅢLe NP dans le foie normal est le polypeptide amino-terminal généré par le peptide amino-terminal clivage qui est sécrété par le PIII hors de la cellule hépatique avant son dépôt.Au cours de ce processus, PⅢNP et Ⅲ le peptide de type N-terminal a montré une concentration égale et est entré dans le sang circulation.Par conséquent, PⅢLa concentration de NP peut être un indicateur pour détecter PⅢSynthèse NP.
PⅢLe NP peut être divisé en quatre parties par chromatographie : propeptide amino-terminal de 50KD, Coll de l0 KD (partie dégradation du premier), et les deux autres parties sont le propeptide polymère dimère.Avec le développement de la fibrose hépatique, PⅢNP de 50KD augmente et est positif corrélation avec le degré de cirrhose, comme la cirrhose du foie et la fibrose hépatique causée par virus et alcool.
Donc LN, CIV, HA et PⅢLes NP deviennent des indicateurs pour le jugement du gravité de la maladie du foie, pour identifier la présence ou l'absence de cirrhose et établir un pronostic. PⅢLe diagnostic NP n'est pas détecté initialement, mais en détectant le début d'un processus durable.Le diagnostic de fibrose hépatique dépend du diagnostic de biopsie hépatique, qui comporte un certain nombre de déficiences importantes, par exemple être traumatisantes, être difficile à répéter des biopsies, certaines complications (1/3 patients souffrant de douleurs ; 0,3 % de patients présentant des complications graves, notamment des saignements, pneumothorax, perforation du côlon et de la vésicule biliaire ;0,03% de mortalité).Les lésions du foie sont inégales, et il existe des différences entre le spectateur lui-même et entre les différents spectateurs.Longueur de l'échantillon n'est pas suffisant (longueur <20 mm et <10 pièces de surface du portail), ce qui est susceptible de sous-estimer et des échantillons brisés ou une fibrose hépatique sous-capsulaire peuvent provoquer des artefacts.
