PGⅠ/Ⅱ
ZECEN
DR1035/1036
| Quantité: | |
|---|---|
Le cancer gastrique, l'une des tumeurs malignes du système digestif, caractérisé à la fois par une prévalence élevée et une mortalité élevée, est devenu l'une des maladies les plus courantes nuisant à la santé et à la sécurité de l'homme.
Le nombre de patients atteints d'un cancer gastrique augmente et, comme les symptômes d'un cancer gastrique précoce ne sont pas si évidents, de nombreux patients reçoivent un diagnostic de cancer gastrique âgé. Avec les progrès significatifs du traitement médical ces dernières années, de nombreuses observations cliniques ont montré qu'un diagnostic précoce et le traitement peut effectivement augmenter le taux de survie des patients à 5 ans et améliorer leur pronostic.Par conséquent, l’exploration des indices de surveillance du cancer gastrique est bénéfique pour le diagnostic et le traitement précoces des patients atteints d’un cancer gastrique.
Aujourd'hui, nous utilisons principalement l'examen pathologique sous gastroscope pour diagnostiquer le cancer gastrique, mais comme il s'agit d'une opération invasive et que certains patients ne peuvent pas tolérer l'opération, elle présente certaines limites dans le diagnostic précoce du cancer gastrique. Pour explorer davantage la valeur pratique du sérum pepsinogène I/II, gastrine-17 dans le diagnostic et le pronostic du cancer gastrique, nous avons examiné et analysé les indices mentionnés ci-dessus chez les patients atteints d'ulcère gastrique, les patients atteints d'un cancer gastrique, les patients postopératoires et les personnes en bonne santé afin de fournir une référence théorique pour le diagnostic précoce et le pronostic de cancer de l'estomac.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative du pepsinogène I/II (PGI/PGII) dans le sérum humain.
IGP plage : 1,0-350,0 ng/mL.
Plage PGII : 0,5-150,0 ng/mL.
| Fonction de la muqueuse gastrique | PGⅠ | Le produit est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en pepsinogène Ⅰ (PGⅠ) dans le sérum humain in vitro, et utilisé cliniquement pour évaluer la fonction des cellules des glandes oxyntiques. Le pepsinogène (PG) est le précurseur de la pepsine, qui est sécrétée par la muqueuse gastrique et transformée en pepsine ayant la capacité de décomposer les protéines.Il est divisé en deux sous-groupes selon ses propriétés biochimiques et son immunogénicité.L'immunogénicité des composants 1 à 5 est la même que celle du PGⅠ, qui est principalement sécrété par les cellules principales des glandes gastriques et des cellules de la muqueuse du cou, et les composants 6 à 7 sont appelés PGⅡ, qui est sécrété par les cellules principales des glandes oxyntiques de la muqueuse du fond gastrique. du corps gastrique.Les cellules muqueuses du cou des glandes acides, les cellules muqueuses des glandes pyloriques du cardia et de l'antre gastrique, ainsi que les glandes de Brunner du duodénum supérieur peuvent également produire du PGⅡ, et la prostate et le pancréas produisent également une petite quantité de PGⅡ.Dans des circonstances normales, environ 1 % du PG pénètre dans la circulation sanguine et la quantité entrée est très stable.Par conséquent, les sérums PG I et II reflètent le nombre de glandes et de cellules dans la muqueuse gastrique et reflètent également indirectement la fonction de sécrétion de différentes parties de la muqueuse gastrique.Lorsque la muqueuse gastrique subit des modifications pathologiques, la teneur sérique en PG change également.Connue sous le nom de « biopsie sérologique » de la muqueuse gastrique.L'évolution de l'infection à Helicobacter pylori (Hp) vers une gastrite atrophique s'accompagne de modifications du pepsinogène, cet indicateur est donc lié à la gastrite, à l'infection à Hp, à l'ulcère gastrique, aux saignements gastriques, etc. |
| PGⅡ | Ce produit est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en pepsinogène II dans le sérum humain in vitro. Le pepsinogène (PG) est le précurseur de la pepsine, qui est sécrétée par la muqueuse gastrique et transformée en pepsine ayant la capacité de décomposer les protéines.Il est divisé en deux sous-groupes selon ses propriétés biochimiques et son immunogénicité.L'immunogénicité des composants 1 à 5 est la même que celle du PGⅠ, qui est principalement sécrété par les cellules principales des glandes gastriques et des cellules de la muqueuse du cou, et les composants 6 à 7 sont appelés PGⅡ, qui est sécrété par les cellules principales des glandes oxyntiques de la muqueuse du fond gastrique. du corps gastrique.Les cellules muqueuses du cou des glandes acides, les cellules muqueuses des glandes pyloriques du cardia et de l'antre gastrique, ainsi que les glandes de Brunner du duodénum supérieur peuvent également produire du PGⅡ, et la prostate et le pancréas produisent également une petite quantité de PGⅡ.Dans des circonstances normales, environ 1 % du PG pénètre dans la circulation sanguine et la quantité entrée est très stable.Par conséquent, les sérums PG I et II reflètent le nombre de glandes et de cellules dans la muqueuse gastrique et reflètent également indirectement la fonction de sécrétion de différentes parties de la muqueuse gastrique.Lorsque la muqueuse gastrique subit des modifications pathologiques, la teneur sérique en PG change également.Connue sous le nom de « biopsie sérologique » de la muqueuse gastrique.L'évolution de l'infection à Helicobacter pylori (Hp) en gastrite atrophique puis en cancer gastrique s'accompagne de modifications du pepsinogène, cet indicateur est donc lié à la gastrite, à l'infection à Hp, à l'ulcère gastrique, aux saignements gastriques, etc. Les méthodes actuelles de détermination clinique et en laboratoire du pepsinogène Ⅱ comprennent le test immuno-enzymatique, la méthode de l'or colloïdal, le test immunologique par fluorescence et la méthode de chimiluminescence. |
Le cancer gastrique, l'une des tumeurs malignes du système digestif, caractérisé à la fois par une prévalence élevée et une mortalité élevée, est devenu l'une des maladies les plus courantes nuisant à la santé et à la sécurité de l'homme.
Le nombre de patients atteints d'un cancer gastrique augmente et, comme les symptômes d'un cancer gastrique précoce ne sont pas si évidents, de nombreux patients reçoivent un diagnostic de cancer gastrique âgé. Avec les progrès significatifs du traitement médical ces dernières années, de nombreuses observations cliniques ont montré qu'un diagnostic précoce et le traitement peut effectivement augmenter le taux de survie des patients à 5 ans et améliorer leur pronostic.Par conséquent, l’exploration des indices de surveillance du cancer gastrique est bénéfique pour le diagnostic et le traitement précoces des patients atteints d’un cancer gastrique.
Aujourd'hui, nous utilisons principalement l'examen pathologique sous gastroscope pour diagnostiquer le cancer gastrique, mais comme il s'agit d'une opération invasive et que certains patients ne peuvent pas tolérer l'opération, elle présente certaines limites dans le diagnostic précoce du cancer gastrique. Pour explorer davantage la valeur pratique du sérum pepsinogène I/II, gastrine-17 dans le diagnostic et le pronostic du cancer gastrique, nous avons examiné et analysé les indices mentionnés ci-dessus chez les patients atteints d'ulcère gastrique, les patients atteints d'un cancer gastrique, les patients postopératoires et les personnes en bonne santé afin de fournir une référence théorique pour le diagnostic précoce et le pronostic de cancer de l'estomac.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit a été conçu pour la détermination quantitative du pepsinogène I/II (PGI/PGII) dans le sérum humain.
IGP plage : 1,0-350,0 ng/mL.
Plage PGII : 0,5-150,0 ng/mL.
| Fonction de la muqueuse gastrique | PGⅠ | Le produit est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en pepsinogène Ⅰ (PGⅠ) dans le sérum humain in vitro, et utilisé cliniquement pour évaluer la fonction des cellules des glandes oxyntiques. Le pepsinogène (PG) est le précurseur de la pepsine, qui est sécrétée par la muqueuse gastrique et transformée en pepsine ayant la capacité de décomposer les protéines.Il est divisé en deux sous-groupes selon ses propriétés biochimiques et son immunogénicité.L'immunogénicité des composants 1 à 5 est la même que celle du PGⅠ, qui est principalement sécrété par les cellules principales des glandes gastriques et des cellules de la muqueuse du cou, et les composants 6 à 7 sont appelés PGⅡ, qui est sécrété par les cellules principales des glandes oxyntiques de la muqueuse du fond gastrique. du corps gastrique.Les cellules muqueuses du cou des glandes acides, les cellules muqueuses des glandes pyloriques du cardia et de l'antre gastrique, ainsi que les glandes de Brunner du duodénum supérieur peuvent également produire du PGⅡ, et la prostate et le pancréas produisent également une petite quantité de PGⅡ.Dans des circonstances normales, environ 1 % du PG pénètre dans la circulation sanguine et la quantité entrée est très stable.Par conséquent, les sérums PG I et II reflètent le nombre de glandes et de cellules dans la muqueuse gastrique et reflètent également indirectement la fonction de sécrétion de différentes parties de la muqueuse gastrique.Lorsque la muqueuse gastrique subit des modifications pathologiques, la teneur sérique en PG change également.Connue sous le nom de « biopsie sérologique » de la muqueuse gastrique.L'évolution de l'infection à Helicobacter pylori (Hp) vers une gastrite atrophique s'accompagne de modifications du pepsinogène, cet indicateur est donc lié à la gastrite, à l'infection à Hp, à l'ulcère gastrique, aux saignements gastriques, etc. |
| PGⅡ | Ce produit est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en pepsinogène II dans le sérum humain in vitro. Le pepsinogène (PG) est le précurseur de la pepsine, qui est sécrétée par la muqueuse gastrique et transformée en pepsine ayant la capacité de décomposer les protéines.Il est divisé en deux sous-groupes selon ses propriétés biochimiques et son immunogénicité.L'immunogénicité des composants 1 à 5 est la même que celle du PGⅠ, qui est principalement sécrété par les cellules principales des glandes gastriques et des cellules de la muqueuse du cou, et les composants 6 à 7 sont appelés PGⅡ, qui est sécrété par les cellules principales des glandes oxyntiques de la muqueuse du fond gastrique. du corps gastrique.Les cellules muqueuses du cou des glandes acides, les cellules muqueuses des glandes pyloriques du cardia et de l'antre gastrique, ainsi que les glandes de Brunner du duodénum supérieur peuvent également produire du PGⅡ, et la prostate et le pancréas produisent également une petite quantité de PGⅡ.Dans des circonstances normales, environ 1 % du PG pénètre dans la circulation sanguine et la quantité entrée est très stable.Par conséquent, les sérums PG I et II reflètent le nombre de glandes et de cellules dans la muqueuse gastrique et reflètent également indirectement la fonction de sécrétion de différentes parties de la muqueuse gastrique.Lorsque la muqueuse gastrique subit des modifications pathologiques, la teneur sérique en PG change également.Connue sous le nom de « biopsie sérologique » de la muqueuse gastrique.L'évolution de l'infection à Helicobacter pylori (Hp) en gastrite atrophique puis en cancer gastrique s'accompagne de modifications du pepsinogène, cet indicateur est donc lié à la gastrite, à l'infection à Hp, à l'ulcère gastrique, aux saignements gastriques, etc. Les méthodes actuelles de détermination clinique et en laboratoire du pepsinogène Ⅱ comprennent le test immuno-enzymatique, la méthode de l'or colloïdal, le test immunologique par fluorescence et la méthode de chimiluminescence. |
