Pro-GRP
zecen
DR1116
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On le trouve couramment dans trois types de variantes d'épissage de précurseurs peptidiques libérant de la gastrine humaine.Il a été démontré que le peptide sérique libérant de la progastrine est un marqueur fiable pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC).'Tests Elecsys de peptide libérant de la progastrine pour le peptide libérant de la progastrine dans le plasma et le sérum'.Le précurseur du peptide libérant la gastrine et l'énolase spécifique du nerf (NSE) sont deux molécules associées aux tissus et aux tumeurs d'origine neuroendocrinienne.Des niveaux élevés de GRP sont observés dans diverses tumeurs d'origine neuroendocrinienne, notamment le cancer du poumon à petites cellules, le cancer carcinoïde, le cancer du poumon indifférencié à grandes cellules avec fonction neuroendocrinienne, le carcinome médullaire de la thyroïde, d'autres tumeurs malignes neuroendocrines et les tumeurs malignes neuroendocrines.Fonction endocrinienne dans les sous-groupes de cancer de la prostate androgène-indépendants.
Le Pro-Gastrin-Releasing-Peptide, également connu sous le nom de Pro-GRP, est un précurseur du Gastrin-Releasing-Peptide (GRP), un neurotransmetteur qui appartient à la famille de la bombésine/neuromédine B.Le GRP stimule la sécrétion de gastrine afin d'augmenter l'acidité de l'acide gastrique.Le Pro-GRP est un peptide composé de 125 acides aminés, exprimé dans le système nerveux et le tube digestif. Il est également important de ne pas le confondre avec la progastrine, constituée de 80 acides aminés, précurseur de la gastrine dans sa version intracellulaire et oncogène dans sa version extracellulaire. (hPG80).
La présence de GRP dans des échantillons de cancer du poumon a été identifiée en 1983. Dans des situations pathologiques, le GRP a une activité mitogène in vitro dans de nombreuses tumeurs telles que les cancers du pancréas, du poumon à petites cellules (CPPC), de la prostate, du rein, du sein et colorectal. Le GRP pourrait fonctionner comme un facteur de croissance autocrine.Dans les cancers, le GRP induit la croissance cellulaire et inhibe l'apoptose en arrêtant la voie de stress du réticulum endoplasmique. Les mécanismes des voies de signal impactées n'ont pas été établis. Dès 1994, la recherche sur le Pro-GRP en tant que biomarqueur du cancer du poumon à petites cellules a commencé. .En raison de la demi-vie très courte du GRP (2 minutes), le Pro-GRP est utilisé pour les mesures et les analyses.Depuis lors, le Pro-GRP a été utilisé comme marqueur tumoral pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) à des stades limités et étendus.
On le trouve couramment dans trois types de variantes d'épissage de précurseurs peptidiques libérant de la gastrine humaine.Il a été démontré que le peptide sérique libérant de la progastrine est un marqueur fiable pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC).'Tests Elecsys de peptide libérant de la progastrine pour le peptide libérant de la progastrine dans le plasma et le sérum'.Le précurseur du peptide libérant la gastrine et l'énolase spécifique du nerf (NSE) sont deux molécules associées aux tissus et aux tumeurs d'origine neuroendocrinienne.Des niveaux élevés de GRP sont observés dans diverses tumeurs d'origine neuroendocrinienne, notamment le cancer du poumon à petites cellules, le cancer carcinoïde, le cancer du poumon indifférencié à grandes cellules avec fonction neuroendocrinienne, le carcinome médullaire de la thyroïde, d'autres tumeurs malignes neuroendocrines et les tumeurs malignes neuroendocrines.Fonction endocrinienne dans les sous-groupes de cancer de la prostate androgène-indépendants.
Le Pro-Gastrin-Releasing-Peptide, également connu sous le nom de Pro-GRP, est un précurseur du Gastrin-Releasing-Peptide (GRP), un neurotransmetteur qui appartient à la famille de la bombésine/neuromédine B.Le GRP stimule la sécrétion de gastrine afin d'augmenter l'acidité de l'acide gastrique.Le Pro-GRP est un peptide composé de 125 acides aminés, exprimé dans le système nerveux et le tube digestif. Il est également important de ne pas le confondre avec la progastrine, constituée de 80 acides aminés, précurseur de la gastrine dans sa version intracellulaire et oncogène dans sa version extracellulaire. (hPG80).
La présence de GRP dans des échantillons de cancer du poumon a été identifiée en 1983. Dans des situations pathologiques, le GRP a une activité mitogène in vitro dans de nombreuses tumeurs telles que les cancers du pancréas, du poumon à petites cellules (CPPC), de la prostate, du rein, du sein et colorectal. Le GRP pourrait fonctionner comme un facteur de croissance autocrine.Dans les cancers, le GRP induit la croissance cellulaire et inhibe l'apoptose en arrêtant la voie de stress du réticulum endoplasmique. Les mécanismes des voies de signal impactées n'ont pas été établis. Dès 1994, la recherche sur le Pro-GRP en tant que biomarqueur du cancer du poumon à petites cellules a commencé. .En raison de la demi-vie très courte du GRP (2 minutes), le Pro-GRP est utilisé pour les mesures et les analyses.Depuis lors, le Pro-GRP a été utilisé comme marqueur tumoral pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) à des stades limités et étendus.
